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TEST RAPIDI AD USO UMANO

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I test rapidi a saponetta o su Strip sono una modalità per la diagnosi di alcune condizioni, tra cui l’infezione da SARS-CoV-2. Vediamo come funzionano:

  1. Tecnologia Immuno-Cromatografica: Questi test rapidi si basano sulla tecnologia dell’oro colloidale. Un tampone prelevato dal naso viene inserito in una provetta contenente un liquido che stabilizza l’antigene. Questo liquido contiene un anticorpo specifico marcato con oro colloidale.

  2. La Saponetta: Alcune gocce del liquido vengono poi depositate su un supporto dei test rapidi chiamato “saponetta”. Questa saponetta ha due linee:

    • Linea di Rilevamento (T): Rivestita con l’anticorpo specifico.

    • Linea di Controllo : Rivestita con un anticorpo secondario anti-topo di pecora marcato con l’antigene.

  3. Risultati Rapidi: Il campione si sposta sulla saponetta dei test rapidi per capillarità. Se l’antigene è presente nel campione (soggetto positivo), si lega all’anticorpo marcato con oro colloidale e alla linea di rilevamento (che diventa rossa). L’anticorpo del liquido di estrazione si lega sempre agli antigeni della linea di controllo.

  4. Vantaggi:

    • Non Invasivo e Non Fastidioso: Il prelievo viene effettuato nella parte iniziale del canale nasale con un tampone corto, rendendo il test meno invasivo e più accettabile.

    • Risultato in 15 Minuti: Il test è veloce e fornisce risultati in soli 15 minuti.

    • Sensibilità e Specificità: I tamponi  dei test rapidi sono sensibili, specifici ed accurati

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test rapidi malaria
Il test rapido Vibrio cholerae è finalizzato alla rilevazione qualitativa di Vibrio cholerae O1 nelle feci umane per aiutare nella diagnosi dell'infezione da Vibrio cholerae 01. Risultati rapidi Facile interpretazione visiva Funzionamento semplice, nessuna attrezzatura richiesta Alta precisione
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test rapidi malaria
Il test rapido Vibrio cholerae è finalizzato alla rilevazione qualitativa di Vibrio cholerae O1 NABA nelle feci umane per aiutare nella diagnosi dell'infezione da Vibrio cholerae 01 NABA. Risultati rapidi Facile interpretazione visiva Funzionamento semplice, nessuna attrezzatura richiesta Alta precisione
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test rapidi malaria
Il test rapido Vibrio cholerae è finalizzato alla rilevazione qualitativa di Vibrio cholerae O1 OGAWA nelle feci umane per aiutare nella diagnosi dell'infezione da Vibrio cholerae 01 OGAWA. Risultati rapidi Facile interpretazione visiva Funzionamento semplice, nessuna attrezzatura richiesta Alta precisione
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test rapidi malaria
Il test rapido Vibrio cholerae è finalizzato alla rilevazione qualitativa di Vibrio cholerae O139 nelle feci umane per aiutare nella diagnosi dell'infezione da Vibrio cholerae 01 O139. Risultati rapidi Facile interpretazione visiva Funzionamento semplice, nessuna attrezzatura richiesta Alta precisione
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Test rapidi CHLAMYDIA
Rilevazione degli antigeni della Chlamydia in campioni endocervicali o uretrali Tipo di campione: Endocervicale o uretrale KIT DIAGNOSTICO SU ORDINAZIONE IN TEMPI BREVI
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test rapidi calprotectina

Calprotectina è un rapido test immunocromatografico, in una sola fase per il test simultaneo rilevazione qualitativa della calprotectina nelle feci umane. Test immunologico semplice, non invasivo e ad alta sensibilità per il rilevazione della calprotectina umana. Per determinare infiammatorio malattia, per monitorare la risposta al trattamento in questi pazienti, a prevedere il rischio di recidiva e monitorare il trapianto di intestino tenue o rigetto del trapianto

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test rapidi influenza

Vitassay Adenovirus/Rotavirus/Astrovirus è un test immunocromatografico, in una sola fase per il test simultaneo rilevamento qualitativo del Rotavirus, Adenovirus e Astrovirusda nelle feci. Test immunologico semplice e altamente sensibile per effettuare un test presuntivo diagnosi di infezione respiratoria da RSV e/o Adenovirus.

KIT DIAGNOSTICO DISPONIBILE SU ORDINAZIONE 30GG
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test rapidi aminoquick
Il test Amniotest® PROM è un test immunocromatografico qualitativo con interpretazione visiva per il rilevamento di IGFBP-1 dal liquido amniotico nelle secrezioni vaginali durante la gravidanza. Il test è destinato all'uso professionale per aiutare a diagnosticare la rottura delle membrane fetali (ROM) nelle donne in gravidanza. La concentrazione di IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1) nel liquido amniotico è da 100 a 1000 volte superiore a quella del siero materno. L'IGFBP-1 non è solitamente presente nella vagina, ma dopo la rottura delle membrane fetali, il liquido amniotico con un'alta concentrazione di IGFBP-1 si mescola alle secrezioni vaginali. Nel test StrongStep® PROM, un campione di secrezione vaginale viene prelevato con un tampone di poliestere sterile e il campione viene estratto in una soluzione di estrazione del campione. La presenza di IGFBP-1 nella soluzione viene rilevata utilizzando un dispositivo di test rapido. KIT DIAGNOSTICO GENERALMENTE DISPONIBILE A STOCK
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test rapidi Trichomonas vaginalis
StrongStep® Trichomonas Vaginalis Antigen Rapid Test è destinato alla rilevazione qualitativa di Trichomonas vaginalis (* Trichomonasw) antigeni da tamponi vaginali. Questo kit è inteso da utilizzare come ausilio nella diagnosi dell'infezione da Trichomonas. L'infezione da Trichomonas è responsabile dei più comuni, malattia a trasmissione sessuale non virale (vaginite o tricomoniasi) In tutto il mondo. La tricomoniasi è una causa significativa di morbilità tra tutti i pazienti infetti. Diagnosi e trattamento efficaci di È stato dimostrato che le infezioni da Trichomonas eliminano i sintomi. Procedure di identificazione convenzionali per Trichomonas da tamponi vaginali o lavaggi vaginali comportano l'isolamento e successiva identificazione di agenti patogeni vitali mediante montaggio a umido microscopia o coltura, un processo che costerà 24-120 ore. La microscopia a montaggio bagnato ha una sensibilità riportata del 58% rispetto a cultura. Il StrongStep9 ^ Trichomonas vaginalis Antigen Rapid Il test è un test immunocromatografico che rileva il patogeno antigeni direttamente dai tamponi vaginali. I risultati sono rapidi e si verificano entro circa 15 minuti.
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Test rapidi fibronectina
Lo StrongStep®Il test PROM è un test immunocromatografico interpretato visivamente destinato ad essere utilizzato per la rilevazione qualitativa della fibronectina fetale nelle secrezioni cervicovaginali. La presenza di fibronectina fetale nelle secrezioni cervicovaginali tra 22 settimane, 0 giorni e 34 settimane, 6 giorni di gestazione è associato ad un elevato rischio di parto pretermine. KIT DIAGNOSTICO GENERALMENTE DISPONIBILE A STOCK Il parto pretermine, definito dall'American College of Obstetricians and Gynecologists come un parto prima della 37a settimana di gestazione, è responsabile della maggior parte della morbilità e mortalità perinatale non cromosomica. I sintomi di un parto pretermine minacciato includono contrazioni uterine, variazione delle perdite vaginali, sanguinamento vaginale, mal di schiena, fastidio addominale, pressione pelvica e crampi. Le modalità diagnostiche per l'identificazione del parto pretermine minacciato includono il monitoraggio dell'attività uterina e l'esecuzione di un esame cervicale digitale, che consente la stima delle dimensioni cervicali. Questi metodi hanno dimostrato di essere limitati, poiché la dilatazione cervicale minima (<3 centimetri) e l'attività uterina si verificano normalmente e non sono necessariamente diagnostici di parto pretermine imminente. Sebbene siano stati valutati diversi marcatori biochimici sierici, nessuno è stato ampiamente accettato per l'uso clinico pratico.      

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